赛诺菲2021财报:Dupixent 52亿欧元!中国区收入27亿欧元

来源:医药魔方 | 发布时间:2022-02-07

摘要:赛诺菲公布2021年业绩,净收入377.61亿欧元,同比增长7.1 %。其中制药业务收入合计 269.70亿欧元(+7.6%),疫苗业务收入63.23亿欧元(+6.8%)、消费者保健业务收入44.68亿欧元(+4.6%)。

2月4日,赛诺菲公布2021年业绩,净收入377.61亿欧元,同比增长7.1 %。其中制药业务收入合计 269.70亿欧元(+7.6%),疫苗业务收入63.23亿欧元(+6.8%)、消费者保健业务收入44.68亿欧元(+4.6%)。

从收入的地域分布上看,美国市场为赛诺菲提供了最强劲的增长动力(+10.3%),其次便是中国市场。2021年中国区收入27.20亿欧元,同比增长7.9%,主要受益于Dupixent的增长以及波立维(氯吡格雷)从带量采购的影响中复苏。

赛诺菲的制药业务主要聚焦于免疫炎症、神经、罕见病、肿瘤、糖尿病等领域。糖尿病业务目前已经基本退出了跟诺和诺德、礼来两大巨头的同步竞争,肿瘤业务的产品也乏善可陈,比较有看点的还是神经&免疫、罕见病领域的一些进展和布局。

Dupixent(度普利尤单抗)是赛诺菲当前的王牌产品,2021年销售收入同比增长52.7%,销售额来到52.49亿欧元,继续奋力冲刺100亿+欧元的目标。其增长得益于成人、青少年、6-11岁儿童特应性皮炎患者的需求持续释放,以及在哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)适应症上的标签扩大和患者渗透。Dupixent是美国目前第一款横跨皮肤科、变态反应、呼吸科科室用药的生物制剂。2020年6月在中国获批治疗成人中重度特应性皮炎,并被列入2020版国家医保目录,覆盖患者超过3万人。2021年9月又在中国获批扩大用于12岁以上青少年特应性皮炎人群。

度普利尤单抗可以结合IL‑4和IL-13共同的受体模块IL‑4Rα,能够同时阻断IL-4和IL-13,对多种2型炎症具有很好的控制作用,因此Dupixent拟开发的适应症和临床计划也极其庞大。

在一项关键适应症结节性痒疹的III期PRIME项目中,PRIME和PRIME 2研究均到达主要终点和次要终点,相比安慰剂显著减少了瘙痒评分和皮损评分。结节性痒疹是一种慢性皮肤炎症,患者群体庞大且尚无任何针对性疗法获批,美国大约有30万例患者,其中7.4万例使用外用类固醇无法控制症状。赛诺菲预计会在2022H1在美国和欧盟提交该适应症的上市申请。此外,Dupixent针对嗜酸性粒细胞性食管炎的III期研究也获得成功,计划2022H1在美国和欧盟提交上市申请。

在肿瘤领域,赛诺菲比较受关注的产品是Libtayo(anti-PD-1)和Sarclisa(anti-CD38),但是相比具有先发优势的竞品,这两款产品凭借现有适应症能够抢下的市场份额都还比较小,2021年销售收入分别为1.29和1.76亿欧元。2021年,Libtayo+化疗一线治疗NSCLC的上市申请已获得FDA优先审评,Sarclisa+来那度胺+硼替佐米+地塞米松一线治疗多发性骨髓瘤获得首个阳性III期研究结果,后续的注册进展也是影响这两款药物市场命运的关键。

在神经领域,赛诺菲备受关注的透脑BTK抑制剂tolebrutinib除了在多发性硬化适应症上继续领衔临床开发之外,2021年还启动了针对全身型重症肌无力的III期临床。

赛诺菲在罕见血液疾病领域的2款在研产品也比较值得关注,包括人工改造的凝血VIII因子产品efanesoctocog alfa(BIVV001 )以及小干扰RNA疗法(siRNA)fitusiran,均是开发用于治疗血友病。BIVV001 含有一个Fc二聚体、VWF的DʹD3区、XTEN多肽,有望成为第一个突破VWF半衰期天花板的长效factor VIII,将在2022年中提交上市申请。fitusiran可以每月1次皮下注射给药,改善血友病患者的凝血酶生成潜力并重新平衡止血功能,且与抑制物状态无关,在ASH2021大会上披露了III期结果,预计2024年申报上市。

赛诺菲同时披露了一些终止开发的临床试验,包括Sarclisa用于等待肾移植患者的II期研究、补体C1s抑制剂SAR440588用于特发性血小板减少性紫癜的II期研究、TGF-β单抗SAR433459用于实体瘤的I期研究、Fc改造的CD38单抗SAR442085治疗实体瘤的I期研究。

赛诺菲在告别Lantus时代的糖尿病业务辉煌之后,也是在通过聚焦前沿技术奋力转型,包括以Dupixent为核心加大了在免疫炎症、皮肤疾病领域的布局。12月21日,赛诺菲宣布以12亿美元收购专有蛋白酶释放隐身Pro-XTEN技术平台的Amunix Pharmaceuticals公司,以扩充T细胞结合器(TCE)和细胞因子疗法管线。12月1日,赛诺菲宣布收购奥地利私营生物技术公司Origimm biotechnology,获得一款基于重组蛋白的治疗性寻常痤疮的候选疫苗ORI-001和其从引起皮肤疾病(如痤疮)的细菌中发现有毒皮肤微生物组成分和抗原的技术。11月18日,赛诺菲宣布对人工智能公司Owkin进行1.8亿美元股权投资,以帮助优化临床设计和发现对肺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤的治疗结局更有预测性的生物标志物。

在发布2021年财报的同时,赛诺菲在2月3日也更新发布了公司的新logo,对外传达赛诺菲新的视觉形象、新的业务聚焦重心,代表了公司新的起点。

竞企动态

业务发展 阿斯利康2021财报:中国收入60亿美元,坐稳MNC老大!新冠疫苗40亿美元,BTK、DS8201收入翻倍 葛兰素史克2021财报:PD1销售700万美元,2022年拆分消费者保健业务 安进2021财报:生物类似药收入超20亿美元 PCSK9单抗11亿美元 辉瑞2021财报:新冠疫苗一年销售368亿美元 mRNA战略蓝图铺开 默沙东2021财报:K药172亿美元!中国区收入增长60% 艾伯维2021财报:Humira突破200亿美元!自免巨头多元化之路启航 诺华2021财报:Cosentyx 47亿美元,Entresto 35亿美元,+45%!中国收入30.52亿美元,+18% 诺和诺德2021财报:司美格鲁肽超60亿美元 罗氏2021财报:Ocrevus成头牌,T药增速放缓!肿瘤药巨头进入新征程 赛诺菲2021财报:Dupixent 52亿欧元!中国区收入27亿欧元 礼来2021财报:度拉糖肽65亿美元!未来10年上市20款新药 强生2021年财报出炉:总收入937.75亿美元,乌司奴单抗逼近100亿美元,新冠疫苗24亿美元 强生FcRn抗体拟纳入突破性治疗品种 65亿美元收购公司获得 罗氏投资2.9亿美元支持Freenome结直肠癌筛查项目 开发穿越血脑屏障的双特异性抗体 赛诺菲达成逾10亿美元合作 辉瑞两日达成四项合作 涉及AI制药、体内基因编辑等 聚焦AI和难于成药靶点 阿斯利康达成两项研发合作 礼来与Entos达成合作,押注新型核酸递送技术 拜耳与诺奖得主公司Mammoth达成超10亿美元合作,开发体内基因编辑疗法 安进近20亿美元布局蛋白质疗法 基因泰克达成近7亿美元合作 开发干细胞疗法治疗常见致盲眼病 辉瑞/BioNTech开展mRNA带状疱疹疫苗合作