11月30日，再生元和赛诺菲宣布，欧盟委员会（EC）已将Dupixent®（dupilumab）在欧盟（EU）的销售授权扩大到用于治疗6至11岁的严重特应性皮炎儿童，这部分患者是系统治疗的候选者。Dupixent成为EC批准的首款也是唯一一款针对6至11岁严重特应性皮炎儿童患者的生物治疗药物，也是唯一批准用于治疗这些患者的全身性药物。
Dupixent此前已经在欧盟获批用于治疗特应性皮炎以及其他2型炎症性疾病如哮喘、有慢性鼻窦炎伴鼻息肉的成年患者。