摘要：10月15日，默沙东（MSD）宣布其抗PD-1疗法Keytruda获得美国FDA批准扩大新适应症，单药治疗复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者。
10月15日，默沙东（MSD）宣布其抗PD-1疗法Keytruda获得美国FDA批准扩大新适应症，单药治疗复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者。新闻稿指出，Keytruda是首个获批治疗接受过一线疗法的复发/难治性cHL成人患者的抗PD-1疗法。FDA同时还批准了Keytruda用于难治性cHL，或经二线及二线以上治疗后复发的cHL儿童患者。
霍奇金淋巴瘤是一种淋巴细胞导致的肿瘤，淋巴细胞是免疫系统的一部分。霍奇金淋巴瘤几乎可以发生在身体的任何地方。在全球范围内，2018年大约有8万新发霍奇金淋巴瘤病例，有超过2.6万因此去世。在发达国家中，经典霍奇金淋巴瘤占霍奇金淋巴瘤的90%以上。
默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda通过抑制T细胞表面表达的PD-1受体与其配体的结合，激活T细胞并增强其抗癌免疫反应。
此次批准，是基于3期临床试验KEYNOTE-204的结果，在该试验中，与目前标准疗法相比，Keytruda使患者疾病进展或死亡风险显著降低了35%（HR=0.65，95% CI，0.48-0.88；p<0.0027）。此外，接受Keytruda治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为13.2个月（95% CI，10.9-19.4），接受标准疗法治疗的患者的PFS为8.3个月（95% CI，5.7-8.8）。