摘要：9月全球医药企业交易投资汇总。
9月5日，泽纳仕与BMS签订许可和合作协议，开发用于治疗自身免疫性疾病的奥贝利单抗，是针对 IgG4相关疾病的试验性双功能、非溶细胞、人源化单克隆抗体，目前该病尚无获批的治疗方法。
9月22日，创响生物宣布与风险投资公司Aditum Bio合作，创建一家利用清除病理细胞的机理治疗自身免疫和炎症疾病的新药研发公司Celexor Bio。Celexor公司基于创响生物靶向免疫球蛋白样转录物7（ILT7）的单克隆抗体IMG-018成立。
9月25日，Celexor Bio公司是Inmagene与Aditum基于Inmagene管线中的IMG-018研发所合作创建专注于自身免疫和炎症性疾病中病理细胞耗竭的公司，Celexor将获得该疗法的全球独家权利，同时Inmagene将有资格获得约3亿美元的里程碑款项。
8月31日，诺和诺德以4.7亿欧元收购Embark，以发现和开发治疗肥胖和相关合并症的新型药物。这是近日继本月初对Inversago Pharma的收购以来，又一次针对肥胖代谢疾病所进行的收购。
9月10日，Kriya Therapeutics公司宣布已完成对Tramontane Therapeutics公司的收购，将开发从这家基因治疗生物技术公司获得用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一次性肌肉注射基因疗法
8月28日，ImmunoGen 3400万美元预付款引进就FRα ADC新药索米妥昔单抗（Elahere/HDM-2002）与武田达成合作。
9月4日，AI制药全球领军企业晶泰科技宣布与聚焦肿瘤微环境重构的Parthenon Therapeutics 公司达成合作，共同开发针对实体瘤的抗体药物。
9月7日，Nurix Therapeutics与Seagen达成了一项多年期、多目标战略合作协议，合作内容是共同开发一种用于癌症治疗的新型药物，即降解剂抗体偶联物 (DAC)。
9月12日，Moderna与Immatics公司宣布达成了一项战略性研发合作，为具有高度未竟医疗需求的癌症患者开创全新的变革性疗法。这项合作将充分利用两家公司深厚的科学专业知识和核心运营能力，将Immatics的T细胞受体（TCR）平台与Moderna的mRNA技术相结合，开发包括双特异性、细胞疗法和癌症疫苗在内的各种治疗模式的创新疗法。
9月12日，Exelixis和英矽智能已签署一项独家许可协议，Exelixis将从英矽智能获得ISM3091全球开发和商业化权利，ISM3091是一款潜在“best-in-class”小分子抑制剂，靶向BRCA突变肿瘤的合成致死靶点USP1。
9月14日，科伦博泰与西南医科大学附属医院就骨靶向放射性偶联药物TBM-001达成独占许可协议。科伦博泰将向西南医科大学附属医院支付合同首付款及开发里程碑共计3850万元，以及国外再许可提成、产品上市后的净销售额提成。
9月17日，三星生物与BMS达成一项新的合作协议，负责大规模生产BMS已上市的抗体类抗肿瘤药物。
9月19日，百济神州瑞士和诺华签署《共同终止和释放协议》，共同终止授权协议。协议生效后，百济神州瑞士重新获得开发、生产和商业化替雷利珠单抗的全部全球权利，且无需支付特许使用费。诺华可以继续开展正在进行的临床试验，并且未来在获得公司同意后可以开展其他替雷利珠单抗联合用药试验。
9月25日，贝达药业在研药物CFT8919药品临床试验申请已经获得国家药监局受理，该药系贝达药业从纳斯达克上市公司C4 Therapeutics, Inc.引进的一种具有口服生物利用度的变构BiDAC降解剂，总花费接近4亿美元。
9月1日，亿腾医药与纳肽得达成战略合作协议，将就心血管领域的小核酸药物研发开展深度合作。纳肽得独家授权亿腾医药在大中华和东南亚地区开发、生产及商业化靶向ANGPTL3和Lp(a)的两款小干扰RNA（siRNA）药物。
9月18日，Pharmanovia宣布从赛诺菲收购11款中枢神经系统产品，从而扩大其神经科产品矩阵，这些产品涵盖了与中枢神经系统疾病相关的四大治疗领域——精神治疗、抗焦虑、抗癫痫和抗精神病。
9月8日，阿斯利康旗下罕见病药物公司Alexion宣布了一起涉及金额巨大（近64亿）、为期4年的合作。Verge Genomics是一家利用人工智能开发神经类药物的生物技术公司。合作内容是共同研发针对神经退行性疾病与神经肌肉疾病的新型药物靶点。
9月14日，克睿基因与专注于神经性疾病研究和产品开发的生物科技公司Frametact Limited宣布达成合作开发及授权协议，旨在利用克睿基因的VELP™平台，开发针对家族性神经疾病治疗的新型腺相关病毒（AAV）载体，用于下一代基因治疗。
9月21日，盟科药业宣布美国FDA授予康替唑胺片和MRX-4（contezolid acefosamil）用于治疗中度至重度糖尿病足感染且不伴有骨髓炎的适应症合格传染病产品（QIDP）和快速通道资格。康替唑胺片和MRX-4为盟科药业研发的噁唑烷酮类抗生素，主要针对的是耐药革兰氏阳性菌感染。
8月30日，葛兰素史克将投资超过2.5亿欧元在比利时建立疫苗生产基地，以巩固该国作为全球卫生和生物技术中心的地位。
9月7日，日本大冢制药株式会社与美国Shape Therapeutics达成合作，共同开发针对眼病的AAV基因疗法。两家公司将应用 Shape TX的 AAVid™ 蛋白衣壳发现平台和RNA编辑平台RNAfix，以及大冢制药在基因有效负载设计和眼科方面的专业知识，为眼病患者开发新的治疗方案。
9月4日，华熙生物控股子公司钜朗有限公司、韩国公司Medytox、华熙生物科技有限公司（开曼华熙）同意合资协议自终止契约签署日即9月1日起终止。
9月20日，PeptiDream宣布与罗氏旗下基因泰克达成一项新的多靶点合作和许可协议，旨在发现和开发新型大环肽-放射性同位素（肽-RI）偶联药物。
9月21日，云顶新耀宣布与Kezar Life Sciences签订合作与授权协议，将在大中华区和其他亚洲市场开发和商业化后者免疫蛋白酶体抑制剂zetomipzomib，这项合作涉及金额超1亿美元。
9月21日，德国默克与人工智能（AI）公司BenevolentAI和Exscientia分别达成两项独立的AI药物发现合作，并专注于肿瘤学、神经病学和免疫学中的三个靶点。
9月23日，诺和诺德基金会透露，已承诺投入9.5亿丹麦克朗在丹麦建造细胞疗法制造工厂 。该工厂名为“ Cellerator ”，将由诺和诺德基金会全资拥有，将位于林比的丹麦技术大学 ，该大学已经拥有与电池制造相关的经验和基础设施。该工厂占地面积约为5,000平方米，将于2024年动工，预计2027年投产。Cellerator将致力于制造已通过临床前开发、准备进行早期临床试验的细胞疗法。它的服务范围涵盖从工艺开发、制造到产品发布和监管支持等各个领域。它将支持一系列细胞疗法，包括源自胚胎干细胞的细胞疗法、多能干细胞疗法和成体干细胞疗法。Cellerator有望成为丹麦第一个集中式、大规模的细胞疗法生产基地。
9月25日，全球领先的生物偶联药合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明合联（WuXi XDC）宣布位于中国江苏省无锡市的新商业化厂房（XBCM2和XDP2）成功启动GMP生产，将实现产能翻番，助力客户快速推进商业化生产，赋能需求激增的全球生物偶联药行业。药明合联此次投产的无锡基地新GMP生产设施占地面积近7000平方米，包括生物偶联药物抗体中间体和原液双功能生产线XBCM2和生物偶联制剂生产线XDP2，以及产品检测和商业包装线。