近日,江苏省药品(医用耗材)阳光采购和综合监管平台发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》,北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限公司中标,中标价格均为200元/支。
按照目前每个人接种两剂,江苏此次单人份采购价为400元。据《通知》显示,本次采购的新冠病毒疫苗仅用于江苏省新型冠状病毒疫苗紧急使用工作。
在今年的12月1日,江苏省公共资源交易中心发布《关于开展新型冠状病毒疫苗采购工作的通知》指出江苏省将进行三款新冠疫苗的采购工作。
采购目录显示,江苏本次采购的新冠疫苗均为可紧急使用的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞),分别来自武汉生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司、北京生物制品研究所有限责任公司。
从此次公示结果来看,武汉生物制品研究所并未中标。
多地疫苗采购价格均为200元/支
从新冠肺炎疫苗目前多地公布的价格来看,在试点中基本上是每支200元。
据四川日报报道称,四川大学华西医院呼吸与危重症医学科主任梁宗安透露,四川大学华西医院呼吸与危重症医学科之前已经收到新冠疫苗的接种通知,医务人员自愿报名接种,他已于11月11日下午完成新冠肺炎疫苗的接种。
报道中还提到,四川省已经开始了新冠疫苗的采购工作,预计将有更多人紧急接种上新冠疫苗。对于新冠疫苗的价格,梁宗安透露:四川的新冠肺炎疫苗每支和浙江价格一致,价格为200元/支。
在这之前,浙江也开始了新冠疫苗的预约,比如绍兴卫健”公众号发布官方消息,从10月20日开始,将针对所有人开放新冠疫苗预约,不过打针的顺序是按照预约顺序的。
当时须知公告显示,新冠疫苗紧急接种程序为接种2剂次,间隔14-28天,推荐间隔28天,接种年龄18-59周岁。疫苗价格为200元/支(瓶),2剂次共400元,另接种服务费每剂次28元。
此前,在新浪微博一项“新冠疫苗200一针你觉得贵不贵?”的投票中,接近一半的人认为这个价格并不贵,完全可以接受。
国内五款疫苗进入三期临床,孙春兰指示要做好大规模生产准备
据有关媒体报道,中国已经有五款疫苗进入三期临床,分别是:
据新华社消息,国务院副总理孙春兰、国务委员王勇12月2日在北京调研新冠病毒疫苗研发和生产准备工作中指出,目前推动疫苗工作取得重要阶段性进展,5条技术路线的14个疫苗进入临床试验,其中5个疫苗正在按程序按标准开展Ⅲ期临床试验,紧急使用、生产准备各项工作有序推进。
孙春兰指出,下一步,要继续科学严谨推进疫苗Ⅲ期临床试验,严格按照法律法规和国际认可的技术标准做好审评审批工作,确保疫苗安全有效、经得起各方面检验。要做好大规模生产准备。
今年的10月20日,国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍,预计到今年年底,我国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂,明年,我国新冠疫苗年产能在此基础上会有效扩大,来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。
BioNTech公司和复星医药达成协议,将于2021年向中国供应至少1亿剂该疫苗
除上述五款疫苗之外,其他企业也在积极寻求合作研制新冠肺炎疫苗。
而就在12月16日,BioNTech公司和复星医药宣布,双方就mRNA新冠核酸疫苗在中国供应和生产事项达成协议,一旦BNT162 mRNA新冠核酸疫苗获得中国上市批准,BioNTech预计将于2021年向中国供应至少1亿剂该疫苗,以应对新冠肺炎疫情。首批疫苗将由BioNTech在德国的生产工厂供应。
BNT162b2疫苗为全球首款获批的mRNA新冠核酸疫苗。2020年3月,复星医药与BioNTech达成战略合作,双方共同在中国内地及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗产品。辉瑞也是德国BioNTech的合作伙伴,他们共同负责该疫苗中国以外区域的开发及商业化,目前BNT162b2疫苗已在欧洲和美国获紧急授权并开打。
国内方面,11月24日,复星医药向《21CBR》透露,已在江苏泰州启动BNT162b2的II期临床试验,并计划招募960名健康受试者,年龄段在18至85岁,以评估该候选疫苗的安全性和免疫原性,用于支持该疫苗在国内的上市申请。
目前,复星医药在中国积极推进疫苗临床研究,加速mRNA核酸疫苗在国内上市步伐。
12月19日,国务院联防联控机制新闻发布会上,有关部门负责人披露了中国新冠疫苗的最新信息。
新冠疫苗多少钱?去哪里打?打了新冠疫苗还要不要戴口罩?病毒变异了怎么办?……这些民众想了解的信息,发布会上都做了一一解答。
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人、国家卫健委副主任曾益新表示,在冬春季节到来之际,将对部分重点人群开展新冠疫苗接种工作。
问:哪些是疫苗接种的重点人群?普通百姓是否可以接种?
曾益新表示,我国目前的疫情防控总体形势良好,但是“外防输入、内防反弹”的压力仍然很大,特别是最近的几起散发性疫情,大部分的传播案例都可能与进口冷链物流有关。
根据国务院的统一部署,新冠疫苗接种的重点人员将包括:冷链物流人员、海关边检人员、医疗疾控人员,以及农贸市场、海鲜市场的工作人员,还有公共交通的工作人员等。
健识局获悉,新冠疫苗的接种将分为两步实施:第一步主要针对部分重点人群,以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员,尽力缓解输入性疫情防控的压力,降低本土病例发生和国内疫情暴发的风险。
第二步,随着疫苗获批上市,或疫苗产量逐步提高,将会有更多的疫苗投入使用,符合条件的群众都能实现应接尽接,逐步构筑起人群的免疫屏障,阻断新冠病毒在国内的传播。
国家卫健委疾控局二级巡视员崔钢表示,疾控部门先为一部分重点人群安排了疫苗接种。其他暂时没有接种的群众也不用担心,只要做好个人防护,在公共场所戴好口罩,保持社交距离,勤洗手等。这些措施是在前期新冠疫情防控过程当中,已被证明是非常有效。
国家卫健委疾控局二级巡视员崔钢
问:新冠疫苗可以在哪里接种?在接受时会有注意事项?
崔钢表示,新冠疫苗接种单位都设在卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院等基层卫生服务机构。如果接种涉及到一些集中接种的单位,疾控部门也会考虑设立临时接种点,上门服务。
需要注意的是,个人在接种新冠疫苗时应携带身份证,每一针都要做好相关登记。另外,接种完以后,公众也要按照接种的工作人员安排,尽可能停留30分钟,便于观察是否会出现不良反应。
国家卫健委医政医管局监察专员焦雅辉则提醒公众:从以往的经验来看,新冠疫苗的不良反应通常会发生在接种后的30分钟之内。在接种点停留,一旦出现不良反应,医疗机构可以及时处理。
国家卫健委医政医管局监察专员焦雅辉
问:国产疫苗是否存在有效期?
曾益新表示,目前新冠病毒发现的时间还不到一年,还不能下结论说新冠疫苗能保护多长时间,需要后期跟踪研究。
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人、国家卫健委副主任曾益新
今年3月份启动的新冠疫苗I、II期临床试验中,医疗机构对参与的志愿者一直都有随访,至今他们体内的抗体还是持续存在。很多医疗机构对出院的康复病人进行随访,发现许多病人直到现在还有抗体。
这些证据都提示:国产新冠疫苗的保护期达到世卫组织规定要求的“半年以上”,基本上没有太多的疑问。
问:国产疫苗自7月启动紧急使用以来,安全性如何?
国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示,国内从7月份起便开始了新冠疫苗紧急使用的接种工作。截至目前,在自愿、知情、同意的前提下,对高风险暴露人群进行了紧急接种,目前累计已完成100多万剂次,尚未出现严重不良反应。
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟
与此同时,中国的两款新冠疫苗在全球开展三期临床试验,目前已累计有7.5万人、15万剂次人员的接种,尚未出现严重的安全隐患。
曾益新表示,后续随着新冠疫苗附条件上市或者正式批准上市,特别是随着生产供应保障能力、产量逐渐提升,对于数亿的老年人和有基础疾病的、感染以后危险性比较大的高危人群,以及后续的普通人群,疫苗接种工作都会全面有序地铺开。
问:新冠疫苗部分地区定价200元一针,全国范围是否会采用这一价格?
郑忠伟表示,疫苗的价格以企业为主体,但必须遵循几个原则:一是公共产品属性原则,既然是公共产品,最终定价依据就是成本。并且,疫苗的价格还要随着生产规模和使用规模扩大而不同,随着疫苗批准附条件上市以后,会形成相应的价格机制。