摘要：拜耳与Systems肿瘤有限责任有限公司就ERSO签订了独家全球许可协议。ERSO是ER+乳腺癌细胞中未折叠蛋白反应（UPR）的小分子激活剂。ERSO的差异化作用机制使其有可能为此类患者提供重要的创新治疗选择。
近日，拜耳与Systems肿瘤有限责任有限公司就ERSOTM 签订了独家全球许可协议，这是一款处于临床前开发阶段用于治疗转移性雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌的化合物。ERSO是ER+乳腺癌细胞中未折叠蛋白反应（UPR）的小分子激活剂。转移性ER+乳腺癌治疗急需创新型疗法的出现，ERSO的差异化作用机制使其有可能为此类患者提供重要的创新治疗选择。
2018年，乳腺癌的全球新增病例超过200万，是女性中最常见的肿瘤，也是全部癌症类型中第二大肿瘤。乳腺癌的预后及其适用的治疗选择在很大程度上取决于其亚型和阶段。在所有患乳腺癌的女性中，约有70%为ER+，而转移性ER+乳腺癌的生存率仅为20%。因此，除已有的抗激素治疗外，对其他治疗选择的需求仍然很高。在临床前研究中，ERSO在ER+乳腺癌细胞中表现出活性，并对介导标准治疗抵抗的ER突变表现出活性。 ERSO激活ER+乳腺癌细胞中未折叠蛋白反应（UPR）的作用模式与目前在研的抗激素药物存在显著区别。另外，此类作用机制在其他肿瘤类型中的治疗潜力也正在研究中。
根据该协议的条款，拜耳将负责在全球范围内开发和商业化ERSO。System肿瘤将获得2500万美元的预付款，并有资格在完成某些开发和商业化后获得总额为3.45亿美元的里程碑付款，以及按照全球净销售额获得一定比例的许可费。