摘要：上海复星医药股份有限公司和BioNTech SE共同宣布，基于目前达成的供应合作意向，在临床试验证实BNT162候选疫苗的安全性和有效性并获得相关监管部门批准后，将为中国香港特别行政区及中国澳门特别行政区供应1,000万剂这款由BioNTech研发的mRNA新冠疫苗。
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”或“集团”，股票代码：600196.SH，02196.HK）和BioNTech SE（“BioNTech”或“公司”，纳斯达克股票代码：BNTX）共同宣布，基于目前达成的供应合作意向，在临床试验证实BNT162候选疫苗的安全性和有效性并获得相关监管部门批准后，将为中国香港特别行政区及中国澳门特别行政区供应1,000万剂这款由BioNTech研发的mRNA新冠疫苗。
复星医药全资子公司复星实业（香港）有限公司与香港雅各臣科研制药有限公司（“雅各臣”，股票代码：02633.HK）于8月27日签订了该笔疫苗分销合作的意向书。
BioNTech是世界领先的mRNA平台型生物技术公司之一，公司将从其在欧洲的获GMP认证的mRNA生产工厂负责生产和供应疫苗。2020年3月13日，复星医药成为BioNTech在中国的战略合作伙伴，共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于其专有的 mRNA 技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。该疫苗为预防用生物制品，拟主要用于18 岁及以上人群预防新型冠状病毒感染。2020年8月5日，复星医药和BioNTech共同宣布，BNT162项目的候选疫苗BNT162b1在获得中国国家药品监督管理局临床试验批准后已经开始了在中国的I期试验，截止目前，在中国进行的BNT162b1 I期临床试验的144例受试者都已完成入组。