摘要：强生公司宣布，最迟于2020年9月启动候选疫苗的I期人体临床研究，首批新冠肺炎疫苗有望于2021年初获得紧急使用授权。
近日，强生公司宣布，公司从2020年1月以来一直推进的疫苗研发中成功筛选出一种主要候选疫苗；其制药子公司杨森制药与美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）的合作取得实质性拓展；公司迅速升级制造能力，以在全球范围内提供超10亿剂疫苗。公司预计，最迟于2020年9月启动候选疫苗的I期人体临床研究，首批新冠肺炎疫苗有望于2021年初获得紧急使用授权。相较于一般疫苗研发进度，此次研发显著加快了进程。
通过具有里程碑意义的新的合作关系，美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）与强生共同承诺超10亿美元的投资，用于支持疫苗研发与临床测试。强生将利用其经过验证的疫苗平台，并在全球范围内根据需求调拨人员和基础设施资源，全力推进这项工作。此外，BARDA和强生提供了额外的资金，用于推进和拓展正在进行的研发工作，以识别抗击新型冠状病毒的潜在疗法。