摘要：辉瑞公司和BioNTech SE公布了从BioNTech mRNA疫苗计划中推进候选疫苗的更多合作细节。BioNTech和辉瑞将在监管部门批准后共同努力，在全球范围内将这种疫苗商业化。
近日，BioNTech SE（Nasdaq: BNTX，“ BioNTech”或“公司”）和辉瑞公司（NYSE: PFE）公布了从BioNTech mRNA疫苗计划中推进候选疫苗的更多合作细节。
这项合作旨在通过BioNTech专有的mRNA疫苗平台，对多种候选新冠病毒疫苗迅速开展人体临床试验，以确保获批后迅速在全球范围内供应该疫苗。这项合作将利用辉瑞在疫苗研发、监管能力，以及全球生产和分销网络方面的广泛专业知识。 两家公司计划最初在美国和欧洲的多个研发基地就新冠病毒候选疫苗联合开展临床试验。一旦获得监管部门的批准，BioNTech和辉瑞计划最早于2020年4月底首次进行临床试验。
在临床研发阶段，BioNTech及其合作伙伴将通过其位于欧洲的GMP认证的mRNA生产厂，供应临床试验用疫苗。BioNTech和辉瑞将携手合作，扩大产能以应对此次疫情。BioNTech和辉瑞还将在监管部门批准后共同努力，在全球范围内将这种疫苗商业化（中国除外，因为BioNTech与复星医药的合作已涵盖了中国）。
根据协议条款，辉瑞将向BioNTech支付1.85亿美元的预付款，其中包含7200万美元的现金付款和1.13亿美元的股权投资。BioNTech有资格获得高达5.63亿美元的未来阶段性付款（潜在总对价为7.48亿美元）。辉瑞和BioNTech将平均分担研发费用。辉瑞将在早期提供100％的研发成本，BioNTech将在疫苗商业化期间偿还辉瑞50％的研发费用。