拜耳2021财报：中国区收入38.56亿欧元

来源：医药魔方 | 发布时间：2022-03-01

摘要：拜耳公布2021年业绩，全年总收入440.81亿欧元，同比增长6.5%。制药业务收入为183.49亿欧元，同比增长6.4%。中国区收入38.56亿欧元，占拜耳总收入的 8.75% 。

3月1日，拜耳公布2021年业绩，全年总收入440.81亿欧元，同比增长6.5%。制药业务收入为183.49亿欧元，同比增长6.4%。中国区收入38.56亿欧元，占拜耳总收入的 8.75% 。

拜耳目前的经营业务包括作物科学、处方药和健康消费品。其中，处方药收入为183.49亿欧元，同比增长6.4%。

2021年拜耳核心药品销售额（亿欧元）

与强生联合开发的口服抗凝药物Xarelto (利伐沙班)仍是拜耳2021年表现最好的产品。拜耳负责Xarelto美国以外市场。中国以及俄罗斯市场的持续放量抵消了该产品在中国带量采购降价影响，Xarelto以4.87%的增长为拜耳带来47.35亿欧元收入。

根据两家公司财报披露，Xarelto 2021年全球销售额高达80亿美元（强生美国市场销售额为24.38亿美元）。利伐沙班专利将于2023年在欧盟国家、2024年在美国、2025年在日本到期，其中国专利已于2020年到期，这款药物在主流国家专利期到来之前能否达到100亿美元收入值得关注。

拜耳重点产品专利到期时间

随着业务从COVID-19限制的影响中恢复，尤其是欧洲市场，眼科用药Eylea（阿柏西普）销售大幅增长，达到29.18亿欧元（+18.23%）。Eylea预充式注射器表现也非常亮眼。根据再生元财报，Eylea美国市场收入为57.92亿美元，目前这款重磅炸弹全球收入已达到93.85亿美元（+19%），有望2022年突破100亿美元。

作为首个获批治疗视网膜疾病的抗-VEGF药物，Eylea已经在临床应用10年之久，成为湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的标准疗法。但随着诺华每3个月注射1次的anti-VEGF疗法Beovu（brolucizumab）以及罗氏每4个月间隔给药抗VEGF-A/Ang-2双抗Faricimab的批准，这款药物市场将面临巨大冲击。

然而这款抗VEGF药物面临的最大威胁可能会在2025年专利到期的时候到来。一群生物类似药厂商把目光投向了Eylea近百亿美元的市场。山德士去年5月表示将很快启动生物类似药III期注册性研究。去年6月底韩国Samsung Bioepis也开展了Eylea仿制药SB15后期研究。韩国Alteogen，Celltrion和Samchundang Pharm也正在开发该产品的仿制药。中国企业博安生物、齐鲁制药、迈威生物已将该产品的生物类似药推至III期临床。

产品开发方面，2021年拜耳first-in-class疗法Kerendia（finerenone）获FDA批准，用于治疗2型糖尿病患者的慢性肾病；与默沙东联合开发的鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂Verquvo（vericiguat）获FDA批准，用于治疗伴有症状的射血分数小于45%的成人慢性心衰患者。此外，2021年拜耳递交了多款新药上市申请，包括：在欧盟、日本、中国递交Finerenone治疗2型糖尿病患者慢性肾病上市申请；在中国递交Vericiguat的上市申请等。

临床进展发面，拜耳目前有10个进入III期临床的项目，包括开发高剂量阿柏西普治疗糖尿病黄斑水肿、新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD)；copanlisb (PI3K抑制剂)+化疗二线治疗惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）。Finerenone治疗非糖尿病慢性肾病、射血分数中间值或保留心衰。

拜耳处于II期临床阶段项目包括：房颤患者脑卒中预防药物Asundexian，严重急性呼吸综合征治疗药物Adrenomedullin Pegol，神经性疼痛治疗药物BAY 2395840（BDKRB1拮抗剂）心衰治疗药物Pecavaptan等。总体而言，拜耳处于临床后期的项目领域分布广泛，未扎堆于抗肿瘤领域。

细胞和基因治疗药物将是拜耳重点布局赛道，目前已有8款进入临床，不过都处于早期开发阶段。

自2020年开启业务转型，在全球范围内达成25项对外投资、收购或开发合作后，2021年，拜耳继续通过外部创新扩充公司产品管线。比如：

6月，收购Noria及其子公司PSMA Therapeutics，获得了一款锕225放射性核素肿瘤产品以及靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的小分子药物；

8月，收购Vividion公司，将基于该公司化学蛋白质组学平台技术开发“不可成药”靶点新药；

对于2022年业绩展望，拜耳预计集团销售额约为470亿欧元。此前景假设是东欧的环境稳定，而在此期间，东欧的环境发生了戏剧性的变化。拜耳表示将密切监测并尽可能地减少此类风险。