礼来Erbitux新型给药方案获美国FDA批准 用于头颈癌及结直肠癌

来源:新浪医药新闻 | 发布时间:2021-04-09

摘要:美国FDA批准了礼来靶向抗癌药Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)一种新的剂量方案:500mg/m2作为120分钟静脉输液、每2周一次(Q2W),用于治疗K-Ras野生型、EGFR表达阳性的转移性结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌。

美国FDA批准了礼来靶向抗癌药Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)一种新的剂量方案:500mg/m2作为120分钟静脉输液、每2周一次(Q2W),用于治疗K-Ras野生型、EGFR表达阳性的转移性结直肠癌(mCRC)和头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)。该批准较FDA之前设定的目标日期提前了大约5个月时间。

在Erbitux作为单药疗法或联合化疗用药时,除了先前已批准的每周一次剂量方案外,此次最新批准,将为临床医生和患者提供一种每2周一次剂量方案的选项。

该批准基于群体药代动力学(PK)建模分析。该分析将Erbitux 500 mg Q2W的预测暴露量与接受每周一次Erbitux 250mg治疗的患者中观察到的Erbitux暴露量进行了比较。该申请还得到了来自已发表文献中CRC患者和SCCHN患者中的总缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)的汇总分析,以及使用真实世界数据对接受每周一次Erbitux 250mg方案或Q2W 500mg方案治疗的mCRC患者进行的OS分析。在这些探索性分析中,观察到的疗效结果在不同剂量方案中是一致的,并支持群体PK建模分析的结果。

Erbitux最常见的不良反应(发生率≥25%)是皮肤不良反应(包括皮疹、瘙痒和指甲变化)、头痛、腹泻和感染。

Erbitux额外的安全性和有效性信息,以及推荐的剂量方案,已纳入更新的Erbitux完整处方信息。

Erbitux是全球首个靶向EGFR的单抗,截至目前,已在全球100多个国家批准上市。Erbitux由ImClone研制,礼来于2008年出资65亿美元将其收购。根据美国标签信息,Erbitux于2004年在美国上市,该药已批准的适应症包括:

——头颈癌:(1)联合放疗,用于局部或区域性晚期SCCHN患者的初始治疗;(2)联合铂方案和氟尿嘧啶,治疗复发性局部区域疾病或转移性SCCHN患者;(3)用于治疗接受铂方案后病情进展的复发性或转移性SCCHN患者。

——结直肠癌:用于治疗经FDA批准的检测产品证实为K-Ras野生型、EGFR表达阳性的转移性CRC患者,具体适应症为:(1)联合FOLFIRI(伊立替康、5-氟尿嘧啶、亚叶酸)用于一线治疗;(2)联合伊立替康,用于治疗对伊立替康化疗难治的患者;(3)作为一种单药疗法,用于接受含奥沙利铂方案或含伊立替康方案失败、并且对伊立替康不耐受的患者。