摘要：强生在美国推出其新冠疫苗的首批产品时，已经着眼于下一次大流行，投入7.8亿美元用于新型流感治疗药物。
强生在美国推出其新冠疫苗的首批产品时，已经着眼于下一次大流行。该公司愿意在一种新型药物上押上高达7.8亿美元的赌注，Cidara Therapeutics称，这种药物可以消除所有流感菌株。
日前，强生子公司杨森将投入2,700万美元购买Cidara公司的领先抗病毒缀合物CD388，单剂就可以治疗和预防所有流感毒株。与疫苗和单克隆抗体不同的是，AVC是一种长效药物，同时是一种与人抗体片段(Fc)偶联的抗病毒药物，作用是在抑制病毒复制的同时也能激活免疫系统。
目前的流感疫苗有几个主要的局限性。它们只适用于三到四种毒株，有些人对它们没有反应，老年人的药效逐渐减弱。Cidara的AVCs在免疫功能严重受损的小鼠感染模型中表现出希望，其目的是代表高危人群，如老年人或免疫功能受损的人群。此外，一般疫苗可能需要14天才能生效，而AVCs预计将“几乎立即”生效，在治疗方面，临床前研究已经表明，与现有的治疗方法相比，AVCs可能会带来长达24小时的好处。
Cidara负责研发和生产至二期，计划于今年年底提交IND申请，并于2022年初投入临床试验。Janssen将补偿Cidara研发费用，并在此基础上引导候选产品进入后期开发、生产，如果一切顺利的话，还将进入商业化。
Jeffrey Stein周一上午在与投资者的电话会议上表示，还有7.53亿美元的研发预算和里程碑等着Cidara，以及“中到高位数”的分级特许权使用费。Cidara拥有在美国共同公布候选人详情的选择权。Cidara的股票CDTX美元在盘前交易中飙升了15%，但周一上午晚些时候又回落至2.67美元。
Janssen协议还包括Cidara的另一个AVC候选项目CD377，它的作用时间略短。CD377和CD388的区别仅仅在于Fc域的性质，前者预计会持续约4个月，后者约为6个月。
除了2019年Cidara与Mundipharma就其主要抗真菌项目Rezafungin达成协议外，这家生物技术公司将获得高达13亿美元的研发资金和里程碑式付款。该公司还在研究艾滋病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)和SARS-CoV-2菌株的AVCs。