摘要：拜耳Darolutamide治疗可显著提高患者总生存期，显著延缓癌症相关症状的出现，同时最大程度降低毒性。上述数据将于2020年5月29日—31日召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）2020线上学术会议上公布。
在非转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中，拜耳Darolutamide治疗可显著提高患者总生存期，显著延缓癌症相关症状的出现，同时最大程度降低毒性。上述数据均来自III期ARAMIS试验预先制定的最终OS分析结果，即将于2020年5月29日—31日召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）2020线上学术会议上公布。
Darolutamide由拜耳公司和芬兰一家全球运营的制药公司Orion联合开发，商品名为Nubeqa®，适用于治疗具有高风险进展为转移性疾病的患有nmCRPC的男性患者。Darolutamide在欧盟（EU）、美国、澳大利亚、巴西、加拿大、日本的获批是基于关键性III期ARAMIS试验，该试验评估了darolutamide联合ADT对比安慰剂联合ADT的有效性和安全性。