摘要：2月18日，赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德宣布：将利用先前开发SARS疫苗的经验，与美国生物医学高级研究与开发局合作，利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒疫苗。
近日，赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布：将利用先前开发SARS疫苗的经验，与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作，利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒（COVID-19）疫苗。这是继强生宣布与HHS合作开发新冠肺炎疫苗计划后的第2家企业。
赛诺菲全球疫苗事业部负责人David Loew表示，经筛选后，1款已进入临床前期的SARS候选疫苗被发现可适用于预防COVID-19。在非临床研究中，该SARS候选疫苗已展示出免疫原性，并在动物攻毒模型中起到了部分保护作用。
研究人员表示该疫苗可在6个月内进行体外测试，并在1年或18个月内可进行人体疫苗测试。目前，BARDA正在为该试点项目筹集资金。
此外，COVID-19的疫苗研发将采用赛诺菲专有的基因重组技术平台，该技术平台能对病毒表面的蛋白质产生精确的基因匹配，有利于快速开发疫苗，并能在更短的时间内大规模制备疫苗。
基于该技术平台，Protein Sciences（2017被赛诺菲收购）已开发出的4价流感疫苗Fluzone®，也是目前FDA批准的唯一一款基于基因重组技术的流感疫苗。