摘要:艾伯维(AbbVie)和临床阶段生物技术公司Cugene宣布达成了一项关于CUG252,一种潜在的best-in-class 调节性T细胞(Treg)选择性IL-2突变蛋白的全球独家许可选择协议。
5月16日,艾伯维(AbbVie)和临床阶段生物技术公司Cugene宣布达成了一项关于CUG252,一种潜在的best-in-class 调节性T细胞(Treg)选择性IL-2突变蛋白的全球独家许可选择协议。
根据协议条款,Cugene将获得4850万美元的预付款,如果AbbVie行使选择权,Cugene也将有资格获得开发、监管、基于商业化和销售的里程碑付款以及分级版税等。AbbVie将有权获得一些IL-2 突变蛋白(包括CUG252)的独家许可。Cugene将在健康志愿者中完成Ia期研究,并在选择期内对自身免疫/炎症性疾病患者进行Ib期研究。行使选择权后,AbbVie将负责CUG252未来所有临床开发、制造和商业化活动的开展。
Cugene总部位于美国马萨诸塞州,是一家临床阶段生物技术公司,专注于开发下一代精准肿瘤和免疫药物,以治疗癌症和自身免疫性疾病。Cugene正在开发一种精准免疫疗法设备,其具有令人信服的靶点生物学,通过利用包括基于细胞因子的TILKine™和VitoKine多产品平台的独特精准工程化技术来改善患者的生活。
Cugene的领先候选产品CUG252是一种工程化的IL-2突变蛋白,旨在选择性激活和扩增免疫抑制性Treg,同时减少其他表达IL-2受体细胞上不需要的IL-2活性,用于治疗自身免疫性疾病。CUG252目前正在健康志愿者中进行I期研究。选择性IL-2突变蛋白有可能代表自身免疫和炎症疾病患者护理标准的重大进步。
Cugene在研管线(来源:Cugene官网)
Cugene首席执行官Luke Li博士说:“AbbVie是创新免疫疗法开发和商业化的全球领导者。我们期待着通过与AbbVie的合作,来改变自身免疫性疾病的临床结果。”
艾伯维正在加入日益升温的Treg领域。Truist Securities分析师Robyn Karnauskas指出,在这场大型制药竞争中,要确定赢家或领跑者还为时过早。AbbVie与Cugene的合作更像是这条赛道的另一个验证,同时加倍提升了AbbVie在免疫治疗领域已经占据的主导地位。