摘要：中国生物医药公司BD能力哪家强？基于医药魔方数据库，综合项目交易金额、项目价值、合作形式等多因素进行评分，我们最终评选出2020年中国生物医药商务拓展十强企业。
BD已经成为全球药企绕不开的话题。无论是公司自身产品管线的快速搭建或补强，还是作为公司经营现金流的补充手段，亦或是将潜在竞争对手转化为合作伙伴，又或者是寻求打开国际市场空间……BD可以说已经是制药企业的一项基本能力要求。
中国生物医药公司BD能力哪家强？基于医药魔方数据库，综合项目交易金额、项目价值、合作形式等多因素进行评分，我们最终评选出2020年中国生物医药商务拓展十强企业。
说明：榜单数据定义的交易时间为2020-2021Q1，交易金额采用公开披露信息，交易项目以创新药为主，具体收录标准定义参考NextPharma数据库。
百济神州
百济神州是2020年交易活跃度最高的企业之一，共达成9笔交易，绝大部分是围绕公司的PD1单抗开展的交易，其中替雷利珠单抗授权诺华的交易首付款高达6.5亿美元，刷新了国内交易首付款最高记录。整体来看，百济神州在2020年外部BD交易合作形式比较多样，既有创新项目，也有百奥泰的贝伐珠单抗类似物；既有迪妥昔单抗 、司妥昔单抗这种上市的药物，也有靶向CTLA-4、TNFR2的早期资产。除了之外，还有拓展其业务领域边界的3款乙肝新药项目和针对新冠肺炎的抗体疗法。经过多样化的BD交易，百济神州的管线组合更加丰富。
复星医药
复星医药是2020年交易活跃度最高的企业之一，共达成8笔交易，出让项目2笔；2020年3月，与BioNTech签订协议，获授权在中国大陆及港澳台独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对新冠病毒的 mRNA 新冠疫苗，复星医药产业将负责推进该产品于中国大陆及港澳台地区的临床试验、上市申请、市场销售，并承担相应的成本和费用。其引进的产品BRAF V600E抑制剂可与自身管线联用，有望产生较大的助益。
华东医药
2020年是华东医药全面实施战略转型和国际化关键的一年，在医药创新领域公司积极践行License-in的研发模式，共达成5笔交易，包括2笔AI技术合作，3笔ADC和双特异性抗体许可合作，紧随当下药物研发的前沿。华东医药引入全球首创FRα靶点ADC新药IMGN853，时隔不到百日，IMGN853 的临床试验申请获得NMPA受理，并于2021年3月30日获批，此举有助于公司形成差异化优势。今年年初华东医药凭借强大的BD能力，再度引入一款全球首创新药-双特异性抗体PRV-3279，扩充公司自免领域的创新布局，且有望进一步满足系统性红斑狼疮医学需求及药物可及性。其他引入产品均处于早期阶段，期待未来看到公司创新产品管线的不断丰富和快速推进。
基石药业
基石药业2020年共达成3笔交易，两笔交易围绕公司的PDL1单抗出海的国际化布局，分别与EQRx、辉瑞合作开发和商业化推广舒格利单抗，其涉及交易金额名列前茅。基石药业从韩国引进靶点为ROR1的ADC药物，预计年内提交IND/CTA申请，采用定向偶联技术，首付款1000万美元，加强在精准治疗领域的优势。另外随着公司4款产品密集获批上市进入商业化阶段，其着耀眼的首创特色，兼顾差异化，在新生代药企中极为罕见。综上，不论是临床开发和商业化能力，基石药业的表现非常值得期待。
欧康维视
欧康维视专注于眼科领域，是国内眼部疾病全面覆盖的医药公司之一。公司目前管线16个产品处于开发阶段，其中有10个产品是通过license in获得，超过60%，不过2020年创新药相关交易共计两笔。2020年3月，SanBio和欧康维视就研究开发建立业务联盟用于眼科疾病的创新干细胞疗法的商业化，两家公司将共同开发SanBio专有的改良间充质干细胞药物，最初关注视网膜炎色素沉着和与干龄相关的黄斑变性（SB623细胞）和视神经炎（MSC2细胞）。以欧康维视为代表的创新药企业逐渐向自主研发+license in模式发展，跨境交易及相关资源整合为公司国际化发展带来有力支持。
齐鲁制药
齐鲁制药是传统药企创新药转型布局的代表之一，2020年共达成三笔交易，均为license in。2020年7月底齐鲁制药授权引进一款NDA的膀胱癌领域新型ADC药物Vicinium，金额约3500万美元。此后10月，齐鲁制药又以5000万美元从Quantum Genomics公司引进一款Ⅲ期临床的FIC新药firibastat大中华区权益，用于治疗难治性/耐药性高血压。今年2月，2.35亿美元引入Ⅰ期临床胰腺癌新药CEND-1，显示出创新药转型的决心与魄力。从引进药品的开发阶段来看，齐鲁制药的策略正在向早期项目偏移，加速企业自身的创新药布局。
思路迪医药
思路迪整体产品布局聚焦肿瘤领域，共达成6笔交易；其中一笔为国内企业之间的授权合作，就其自主研发的首个皮下注射PDL1单抗恩沃利单抗与先声药业达成合作；其次企业紧跟双特异性抗体、融合蛋白等热门领域，引进的galinpepimut-S、Aravive-S6也步入Ⅲ期，研发进度目前较为顺利；与晶泰科技签署AI药物发现战略合作协议，共同开展新一代差异化的肿瘤免疫治疗药物研发。综上，公司差异化的新一代肿瘤免疫治疗药物为其研发开辟一条新路，最终造福全球肿瘤患者。
天境生物
天境生物聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域创新生物药的早期发现、药物开发和商业化，共达成5笔交易，其中两笔license out交易，披露交易金额排行前列；2020年3月授权Kaibe Genexine的晚期实体瘤差异化CD73单抗，获得3.4亿美元总金额；2020年9月，授权艾伯维的差异化（降低血液学副作用）CD47单抗lemzoparlimab及潜在双抗合作，总金额高达29.4亿美元，创下当年交易金额历史之最。今年年初，天境生物与比利时Complix公司和上海亲合力生物两家创新型生物科技公司达成了合作协议，将分别获得细胞穿膜抗体（CPAB）技术平台以及肿瘤局部抗体激活的隐蔽抗体技术。通过这些创新技术，天境生物将创建新一代全新或高度差异化的候选药物，为天境生物核心在研产品提供有力补充。
信达生物
信达生物2020年达成四笔创新项目交易，其中license out项目两笔，分别与罗氏、礼来签署细胞疗法/双抗、信迪利单抗的协议，可见自身研发实力获得MNC企业的认可，同时加速企业自身的国际化进程；另外两笔交易分别是开发创新型的HER2抗体及SIRPα单抗，与现有研发管线互补。信达生物的研发实力及战略布局均名列前茅，在本次上榜企业中的综合评分也位居前列。
再鼎医药
再鼎医药是国内License in模式的标杆，2020年又达成8笔交易，引入的项目多为临床Ⅱ期以后阶段的肿瘤创新药产品，较多具有FIC潜力，或有望克服肿瘤耐药突变。2020年4月以3000万美元首付款及1.6亿美元里程碑付款引入再生元处于II期的核心产品CD3/CD20双抗，可见再鼎医药的眼界及其在国内license in领域的地位。企业多次高性价比的‘许可引进’交易不仅提升了国内创新药的水平，同时激发了企业自身创新药研发转型的潜力。