摘要：Eligo Bioscience SA（Eligo）向外宣布已与葛兰素史克（GlaxoSmithKline，GSK）签订了一项研究和选择协议，旨在将Eligobiotics®用于治疗或预防寻常型痤疮（acne vulgaris），并开发一种基于CRISPR的菌株特异性微生物组调节疗法。
1月11日，Eligo Bioscience SA（Eligo）向外宣布已与葛兰素史克（GlaxoSmithKline，GSK）签订了一项研究和选择协议，旨在将Eligobiotics®用于治疗或预防寻常型痤疮（acne vulgaris），并开发一种基于CRISPR的菌株特异性微生物组调节疗法。
根据协议条款，Eligo将获得一笔预付款和研发资金，以推进其痤疮研究项目EB005直到临床前的概念验证。如果GSK行使选择权，双方将进一步签订许可和合作协议，共同继续开发EB005项目，同时Eligo将有资格获得最高不超过2.24亿美元的许可费和潜在的里程碑付款，以及全球销售的特许权使用费提成。
EB005计划正在使用Eligo的Eligobiotics®技术来精确修饰皮肤微生物组的成分，以治疗或减少中度至重度痤疮的发生。痤疮是一种慢性炎症性疾病，影响了全世界85％的青少年，并严重影响患者的身心健康。尽管目前有可用的解决方案，但是仍然需要新的痤疮干预措施，这些措施应具有良好的耐受性，并具有改善疾病治疗的效果，在理想情况下，新的治疗措施最好能帮助减少抗生素的使用。
基于Eligo公司对痤疮的研究发现，本来有益的皮肤细菌，当表达促炎分子时，会触发免疫系统并引发炎症。EB005的目的是开发可于局部应用的Eligobiotics®技术，从微生物组中精确和选择性地去除这些促炎细菌菌株，同时保留其余的皮肤微生物组。
据了解，Eligobiotics®是一种多功能的专有方法，可以通过自动化专有平台针对所选的微生物组物种进行设计、构建和优化，该平台利用了Eligo在合成生物学，噬菌体生物学，CRISPR-Cas工程和生物信息学方面的独特专业知识。它使用噬菌体衍生的颗粒将RNA引导的CRISPR-Cas核酸酶递送到微生物组的细菌群体中。在细菌内部，核酸酶将被引导向特定的基因组序列，并且仅当细菌基因组中存在此类序列时，才会产生靶向的致死性DNA双链断裂。通过仅杀死具有核酸酶靶向基因组序列的菌株，该策略可以实现微生物组的精确改造。
如果在与GSK合作的过程中证明其安全有效的话，这种独特的方法有可能通过专门针对其中之一的根源来改变痤疮的治疗方式。GSK与Eligo的这种早期合作关系也显示了Eligo技术平台的巨大潜力，现在建立在GSK在免疫学，细菌学和产品开发方面专业知识的基础上，将有可能帮助改善痤疮患者的生活。
Eligo Bioscience是由洛克菲勒大学的科学家和麻省理工学院的科学家创立的，核心发明专利是基于CRISPR的抗菌剂技术。凭借来自Khosla Ventures和Seventure Partners的风险投资资金，以及来自欧盟委员会，CARB-X和Bpifrance的非稀释性资金，Eligo正在迅速将其临床研究计划推进到临床开发，首批临床试验预计将从2021年开始。