摘要：圣诺生物作为国内多肽全产业链平台企业，正加速扩产多肽原料药，现有大邑、眉山基地多条产线满负荷运转，2025年已落地部分新产线缓解产能压力，同时启动占地150亩、聚焦司美格鲁肽/替尔泊肽等长链GLP-1多肽的专属原料药基地建设，全部投产后总产能将达年产10吨，叠加CDMO业务2025年营收同比增47.22%、多款原料药获FDA DMF备案、欧盟CEP证书等出海资质，2025年原料药营收同比增62.78%，有望跻身国内多肽产业第一梯队，不过公司也提示项目建设、订单获取、海外注册均存在不确定性，产能效益需逐步兑现。
近日，圣诺生物（688117）对外披露多肽原料药产能建设最新进展，公司大邑、眉山生产基地已有多条产线投产运行，专门面向司美格鲁肽、替尔泊肽等 GLP‑1 多肽的全新原料药基地稳步建设中，全部产能落地之后，公司有望跻身国内多肽原料药第一梯队。
作为国内多肽全产业链平台企业，圣诺生物布局大邑、眉山两大生产基地，现有多条多肽合成生产线已实现满负荷运转。
2025 年，眉山汇龙药业年产 395 千克多肽原料药产线、大邑多肽创新药 CDMO 及原料药产业化车间陆续投产，有效缓解此前产能紧张局面，支撑多肽原料药、制剂以及 CDMO 订单交付。
2025 年 10 月底，公司启动司美格鲁肽、替尔泊肽等多肽原料药产业化生产基地项目建设，该基地占地 150 亩，重点针对长链 GLP‑1 多肽原料药规模化生产，项目建成后，多肽原料药总产能将达到年产 10 吨规模，可承接国内外大量 GLP‑1 相关原料药订单，进一步打开海外市场空间。
除原料药生产以外，圣诺生物多肽 CDMO 业务持续放量。
截至目前，公司累计服务 40 余个多肽创新药项目，已有多个品种成功上市，二十余个项目进入不同临床阶段，覆盖糖尿病、肥胖、心脑血管等多个治疗领域。
2025 年 CDMO 业务收入同比增长 47.22%，已经成为公司重要增长曲线。
在产品注册层面，替尔泊肽原料药完成 FDA DMF 备案激活，奥曲肽原料药拿到欧盟 CEP 证书，多款多肽原料药具备出海供应资质，海外订单持续增长。
2025 年公司原料药业务收入 4.09 亿元，同比增长 62.78%，海外市场贡献突出，充分受益全球 GLP‑1 多肽药物爆发浪潮。
行业层面，GLP‑1 多肽药物市场高速扩容，全球范围内多肽原料药供应缺口凸显，国内外 CDMO 企业纷纷加码产能建设。
随着新基地逐步落地，圣诺生物将形成 “原料药 + 制剂 + CDMO” 三位一体业务矩阵，强化国产多肽供应链实力。
公司同时提示，新基地项目建设进度、市场订单获取、海外注册推进均存在不确定性，产能释放效益需要时间逐步兑现。