摘要：拜耳公司公布的III期VICTORIA研究详细结果表明：与安慰剂相比，在研产品Vericiguat在主要复合有效性终点方面具有优势。
近日，拜耳公司公布的III期VICTORIA研究详细结果表明：与安慰剂相比，在研产品Vericiguat在主要复合有效性终点方面具有优势。在专门针对发生恶化事件的症状性慢性心衰患者（射血分数<45％）所做的同期临床研究中，VICTORIA是首个获得阳性结果的研究。该研究观察Vericiguat与现有心衰治疗方法联用的效果。与近期其他心衰研究相比，该研究中安慰剂组的心血管疾病死亡或心衰住院主要复合终点年事件发生率高两倍， NT-proBNP的基线水平高两倍，意味着参加VICTORIA研究的患者住院或死亡风险比近期其他心衰研究中患者风险更高。